2026年5月22日，，，，，，，南宫ng28药业（2096.HK）旗下抗肿瘤创新药公司南宫ng28再明颁发，，，，，，，与思路迪医药（01244.HK）、康宁杰瑞生物造药（9966.HK）合作的恩沃利单抗注射液（恩维达®）用于可切除非幼细胞肺癌（NSCLC）新辅助/辅助医治的随机、对照、双盲、多中心Ⅲ期临床钻研已实现所有受试者入组。。。。。。

该Ⅲ期临床钻研由天津医科大学肿瘤医院王长利教授担任重要钻研者，，，，，，，旨在评估恩维达®结合含铂双药化疗对比慰藉剂结合含铂双药化疗，，，，，，，用于可切除Ⅲ期非幼细胞肺癌患者新辅助/辅助医治的有效性和安全性。。。。。。重要钻研终点蕴含无事务生计期（EFS）、重要病理学缓解（MPR）率和齐全病理学缓解（pCR）率等。。。。。。

该钻研在全国约60家临床钻研中心发展，，，，，，，打算入组390例可切除Ⅲ期非幼细胞肺癌患者。。。。。。现实入组人数切合钻研规划要求，，，，，，，已提前完玉成数入组工作，，，，，，，这标志取恩维达®向早期肺癌围手术期适应症迈出关键一步。。。。。。

恩维达®是皮下注射PD-L1抗体药物，，，，，，，2021年11月在中国获批上市，，，，，，，合用于不成切除或转移性微卫星高度不不变（MSI-H）或错配建复基因缺点型（dMMR）实体瘤。。。。。。目前，，，，，，，恩维达®还有多个临床钻研在进行中，，，，，，，其中在中国发展的针对晚期胆管癌患者的Ⅲ期临床试验已实现，，，，，，，有望拓展新的适应症。。。。。。截至2025年12月，，，，，，，恩维达®已获美国FDA授予三项孤儿药资格（Orphan Drug Designation），，，，，，，用于医治晚期胆管癌、软组织赘瘤及胃癌/胃食管结合部癌；；；；；；；；并获国度药品监督治理局（NMPA）授予突破性疗法认定，，，，，，，用于医治高肿瘤突变载荷（TMB-H）不成切除或转移性实体瘤。。。。。。